美国礼来公司研发的替尔泊肽（商品名Mounjaro）是一种作用于胃肠道激素的新型代谢调节药物。该药作为胃抑多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的双重受体激动剂，通过模拟天然肠促胰岛素的作用机制，在促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放的同时延缓胃排空并作用于中枢神经系统以降低食欲。与仅靶向GLP-1受体的同类药物相比，其双靶点协同作用在临床中展现出更强的代谢调控能力。
在适应症方面，Mounjaro主要用于成人2型糖尿病的控制以及肥胖症的治疗。该药物通常作为二线治疗方案，适用于经过6至12个月饮食与运动干预后效果不佳的患者。根据SURMOUNT系列临床试验数据，在为期72周的研究中，接受15毫克最大剂量治疗的患者平均体重下降达20.9%。其中SURMOUNT-5研究进一步证实，替尔泊肽在减重幅度上显著优于单靶点的司美格鲁肽（Ozempic/Wegovy成分）。此外，研究指出该药物导致的体重减轻主要来源于脂肪组织，肌肉流失比例低于单纯节食，但SURMOUNT-4研究证实停药后会出现明显的体重反弹，表明其需作为慢性病长期管理方案使用。
Mounjaro采用每周一次皮下注射给药，初始剂量为2.5毫克，随后每4周根据耐受情况递增2.5毫克，最高剂量可达15毫克。最常见的不良反应为胃肠道症状，包括恶心（发生率约12%至22%）、腹泻、呕吐及便秘，多在用药初期或剂量上调阶段出现，多数患者随时间推移可逐渐缓解。药品说明书包含黑框警告，提示动物实验中发现甲状腺C细胞肿瘤风险，人类确切风险尚待明确。其他罕见但严重的潜在风险包括急性胰腺炎、胆囊疾病、肾功能异常及严重过敏反应。口服避孕药可能因胃排空延迟而吸收受影响，需调整避孕策略。存在甲状腺髓样癌个人或家族史、多发性内分泌腺瘤病2型（MEN2）的患者禁用。
在监管与市场准入方面，法国国家卫生管理局（HAS）与国家药品安全局（ANSM）已明确其处方规范。自2026年6月15日起，Mounjaro在满足特定条件时可按常规比例报销65%。报销条件要求患者初始体重指数（BMI）不低于40 kg/m²，或不低于35 kg/m²且伴有官方列出的合并症，并在营养干预6个月后体重下降不足5%，同时须由内分泌科或糖尿病专科医生开具首诊处方。该药单支定价根据剂量不同介于176.10欧元至433.80欧元之间，实际获取需严格遵循医疗评估与定期随访流程。