技术文件通常应包括下列内容：
a.制造商(欧盟授权代理AR)的名称，商号，地址。
b.产品的型号，编号。
c.产品使用说明书。
d.安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。
e.产品技术条件（或企业标准）。
f.产品电原理图。
g.产品线路图。
h.关键元部件或原材料清单。
i.测试报告。
j.欧盟授权认证机构出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)。
k.产品在欧盟境内的注册证书(对于某些产品比如：ClassI医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械)。
l.CE符合声明（DOC）。
万检通需要的主要信息主要包括：
基本资料：
申请公司的名称和地址。
产品介绍（体积，重量，供电情况等）
额外所需提供的资料：
营业执照的复印本
操作原理的介绍
主要用途的资料（比如该机器用于什么目的）
操作手册复印本或使用方法指示的复印本
安装和维修指示的复印本
关于使用这一产品的人员的详细情况（一个熟练的员工，行业操作工，研究者，学生等）
零件，包括从外来供应者采购的，次要组装线和任何的组装物
产品销售的目的地
完成CE认证标志的确切时间，（你什么时候要装货）
该产品有没有任何其他的安全认证吗？（例如美国UL认证）
有没有关于这一产品的相关图纸
这一产品是否拥有数字电路（比如说一个微型处理器的控制器）或有的话，使用的是什么频率
有没有元件的EMC测试数据
你（或生产者）有没有任何一个通过体系认证的，采用的是什么标准，针对什么方面
万检通将根据以上资料中的情况，来确定终报价。