腮红FDA认证化妆品申请程序详解

美国FDA监督和规范美国市场上的化妆品，对于出口到美国的化妆品，美国FDA做入关前抽检。对于抽检不合格的产品，业主可以有一次在美国FDA前听证上诉的机会，如果美国FDA证据确凿，则产品退回业主，或就地销毁，销毁或退货的费用由原业主负担。所以化妆品企业**是在上市前做好化妆品产品的注册以及成分的合规性。

化妆品公司是否需要取得FDA同意的化妆品或成分？该法令不要求除了色彩添加剂之外的化妆品和成分在进入市场之前由FDA同意。可是，化妆品不得掺假或贴错标签。这意味着当依据标签运用时，或者依照人们一般运用它们时，它们有必要对顾客是安全的，而且有必要对它们进行恰当的符号。除了美国食物和药物管理局规则制止或约束的色彩添加剂和成分外，您可以运用化妆品中的任何成分，只需它不会导致产品以任何方式掺假。依据适用于他们的一切法令和法规，您有法令责任确保您的化妆品安全且贴有恰当标签。但请记住，依据美国法令，并非一切“个人护理产品”都被视为化妆品。例如，一些被规则为药物。如果您的产品是美国法令规则的药品，则有必要契合药品要求，例如上市前同意
化妆品公司是否需要在FDA注册？答复：不可以。美国的化妆品注册是自愿的，不是强制性的。此外，不需求注册号将化妆品进口到这个国家。可是，FDA鼓励化妆品公司注册其企业，并经过我们的自愿化妆品注册方案（VCRP）提交化妆品成分声明。VCRP协助FDA维护顾客，一起协助化妆品制造商和经销商做出正确的决议计划。参加VCRP让制造商参加了有关化妆品成分的重要信息。VCRP还支撑化妆品成分的安全性评价。化妆品职业的参加度越高，该方案的作用就越好  

腮红FDA认证化妆品申请程序详解

化妆品FDA注册流程：
1.客户提供产品资料
2.业务人员与工程师对产品资料进行评估
3.业务给出注册费用和注册周期
4.客户提供公司资料，产品资料
5.完成注册 交付证书