口红护膜FDA认证化妆品一些常见细节问题

为了提供类似的化妆品法规，美国国会近出台了《个人护理产品安全法》。该法案并不是同类法案中的个，但类似的法案，如FDA化妆品安全和现代化法案(S.2003)和近的2018年安全化妆品和个人护理产品法案(HR6903)尚未通过国会委员会。它们有一些共同点，说明了美国化妆品法规在未来十年可能采取的方向。目前FDA对化妆品的法规是被动的，通常在产品进入美国分销后解决合规问题。FDA可以对违规行为发出警告信并拒绝在港口使用化妆品，但《联邦食品、药品和化妆品(FD&C)法案》并未授权FDA下令强制召回化妆品。

根据法律规定，制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方，也不需要注册号码将化妆品进口到美国。 但是， FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP）。化妆品制造商，分销商和包装商可以向 目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息，并在VCRP数据库中注册其制造或包装设施位置。
是。FDA依据联邦食物，药品和化妆品法案（FD&C法案）对化妆品进行控制。依据这项法令，化妆品不得掺假或贴错标签。例如，关于标签或习惯运用条件下的顾客而言，它们有必要是安全的，而且有必要对其进行恰当符号。它们含有的任何色彩添加剂有必要经过同意才干到达预期用处，有些有必要来自FDA自己实验室认证的批次。包装和标签不得具有欺骗性。如果您生产或出售化妆品，您对产品的安全和标签负有法令责任。
如果您的化妆品在零售店（如商铺）或邮购（包含在线）或个人出售代表（例如，门到门出售）出售给顾客，他们还有必要满足成分标签要求依据公正包装和标签法。
化妆品公司是否需要取得FDA同意的化妆品或成分。  

口红护膜FDA认证化妆品一些常见细节问题

办理程序如下：
1. 填写FDA申请表
2.提供产品资料 以及图片等
3. 签订合同，支付代理费用
4.资料注册提交FDA审查
5. 进行注册申请并取得批准文号
6. 颁发登记证书
7.大约4-6个星期
四个星期左右完成 根据产品不同费用在2000-6000元不等