那么，过渡期是多久呢？按照目前欧盟官方的审批进度，过渡期预计2-4年不等，并且部分产品有望继续延长缓冲期。换句话说，企业的消毒产品所含的活性物质如果是现有活性物质，则只需花2个月左右的时间完成列入合格供应商清单要求，便可以在欧盟市场销售至少2年。如果希望贸易更长的时间，可后续继续完成产品授权。
申请CE认证的必要性：
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。
CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。
CE认证常见的认证指令是：EMC和LVD（直品做EMC指令，交品做EMC指令+LVD指令）。EMC是CE里的电磁兼容指令。Electromagnetic Compatibility；LVD是CE里的低电压指令，当额定电压为交流电50V~1000V（AC）或直流电75V~1500V（DC）时，则它们统一被定义为低电压设备。
谁有权利颁发CE符合性证书？目前，CE没有统一的发证机构，市面上有三种模式：企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。欧盟的产品指令允许某些类别中风险水平 （Risk Level） 较低（Minimal Risk）的产品之制造商选择以模式 A：“生产控制 （自我声明）”的方式进行CE认证。
谁有权利颁发CE符合性证书？目前，CE没有统一的发证机构，市面上有三种模式：企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。欧盟的产品指令允许某些类别中风险水平 （Risk Level） 较低（Minimal Risk）的产品之制造商选择以模式 A：“生产控制 （自我声明）”的方式进行CE认证。
DOC需要特别注意的内容为：a.产品名称、型号与其它的报关文件（提单）需要完全一致。b.所依据的指令和标准需要填写完整，且用欧盟公布的版本，如果标准或指令过期，海关可能不接受。c.签署项需要明确签署人的名字、职务，签署日期和地点，以及签字和盖章。
深圳CTB检测技术有限公司是一家主要从事电子及电器产品安全（LVD）、电磁兼容（EMC）、重金属和有害物质分析测试和认证（RoHS、REACH、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。