欧洲是否有“消毒产品快速上市绿色通道”？通过和欧洲多国消杀产品主管当局官方沟通了解到：英国、意大利等国家表示暂时没有“消毒产品快速上市绿色通道”的计划，但不排除随着疫情的发展，会迅速出台紧急政策。法国、比利时等国均有拟定消毒产品（如醇类手消毒产品）应急措施的计划。但是总的来看，欧洲大部分国家目前依然要求消毒产品企业按照Regulation （EU） 528/2012（Biocidal Products Regulation，BPR），即欧盟生物杀灭剂法规，来开展消毒产品的合规工作。
CE认证年审：CE认证证书有年审要求。凡是涉及到工厂质量体系控制的CE认证模式，均有年审要求。比如A1、H、H1、D、C1等模式均需要每年进行至少一次工厂审核。经过年审后证书方可正常使用。
欧盟需要的的CE认证申请流程：
1、提供产品的资料及申请表；
2、寄样；
3、测试；
4、测试合格（不合格整改）；
5、出产品报告；
6、提交TUV-RH机构审核；
7、合格发CE证书及报告。
众所周知CE认证是欧盟强制性认证，是货物进入欧盟的。小欧根据十几年来数以万计的成功经验，总结与CE认证相关的欧盟报关和清关要点，希望有助于工厂成功出口欧盟（含土耳其、克罗地亚）。报关要点：使用CE时请特别注意提交如下文件：1、有效期内的CE证书复印件；2、DOC（制造商符合性宣告）复印件；3、CE标记粘贴
深圳CTB检测技术有限公司是一家主要从事电子及电器产品安全（LVD）、电磁兼容（EMC）、重金属和有害物质分析测试和认证（RoHS、REACH、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。