无菌闭合高负压引流系统出口欧洲并获得CE-MDR认证需要按照以下流程进行：
确定适用的CE分类：根据欧洲医疗器械法规（Medical Device Regulation, MDR），确定您的产品所属的CE分类（例如，Class I、Class IIa、Class IIb或Class III）。这将决定后续认证的具体要求和程序。
确定技术文件要求：根据CE分类，确定您需要准备的技术文件。这包括产品描述、设计和制造过程、质量控制体系、性能评估报告、临床评估报告、标签和说明书等。
寻找授权代表：作为非欧洲经济区（EEA）的厂商，您需要指定一个位于欧洲的授权代表。授权代表将作为您与欧洲监管机构的联系人，负责处理认证申请和相关事务。
进行风险评估：根据CE-MDR的要求，进行产品的风险评估，包括识别和评估潜在的风险，制定适当的风险控制措施。
编制技术文件：根据CE-MDR的要求，编制符合技术文件要求的文件，包括技术文件摘要、设计和制造文件、性能评估报告、临床评估报告等。
进行认证申请：将准备好的技术文件和申请材料提交给您指定的授权代表，代表您向欧洲监管机构申请CE-MDR认证。
进行评估和审核：欧洲监管机构将评估您的技术文件和申请材料，可能会要求补充信息或进行现场审核。
发布CE证书：如果您的申请符合CE-MDR的要求，欧洲监管机构将颁发CE证书，确认您的产品符合欧洲市场的技术要求和安全标准。
