超声骨组织手术系统（Ultrasonic Bone Surgery System）通常被设计用于骨组织手术，其使用是否需要临床试验取决于多个因素，包括设备的分类、风险级别、是否已有类似产品的市场经验等。
低风险设备： 如果超声骨组织手术系统被认定为低风险，并且与已有的类似设备相似，可能无需进行大规模的临床试验。在这种情况下，可能可以通过其他途径，例如510(k)递交，来获得FDA批准或CE认证。
中等风险设备： 如果设备的设计或用途使其被认定为中等风险，可能需要进行某些程度的临床评估。这可能包括小规模的临床试验，以评估设备的性能、安全性和有效性。
高风险设备： 对于高风险的超声骨组织手术系统，特别是那些涉及重大结构或功能改变的设备，通常需要进行全面的临床试验，以满足监管机构的要求。
对于FDA批准和CE认证，制造商通常需要根据适用的法规规定进行风险分类，并相应地制定评估计划。制造商可能需要与监管机构协商，并在适用的情况下提交相应的递交文件，以证明设备的安全性和有效性。
总体而言，临床试验是确保医疗器械安全性和有效性的关键步骤。制造商应仔细研究适用的法规和指南，并在需要时与相关监管机构进行沟通，以确保其产品符合法规要求。
