出口遭遇绿色壁垒 FDA认证注册需有声音
FDA认证此前已确定其他28种有效成分,包括苄索氯铵,不符合FDA的非药(OTC)评价的评估资格。含有任何这些活性成分的产品必须在美国营销之前通过FDA的新药批准(NDA)流程。
该裁决遵循FDA对OTC的常规方法,因为他们关注API而不是成品配方。FDA经常发布非药类别的OTC专论规定,其中可能包括哪些API可用于特定的预期用途。
在美国销售的大多数洗手液都是进口。在许多其他,洗手液被规定为化妆品而非药品。FDA已增加对外国洗手液制造商的检查,并经常发现违反现行药品良好生产规范(cGMP)的规定。根据这一规则,FDA正在进一步明确可以在洗手液中使用哪些API以及数据制造商必须遵守OTC专论和FDA的cGMP规定的效力。
全部服务由美国FDA前任评估行家全程服务.
II类器械和不豁免510K认证费用:,申请美国制造商管制费:4624美金,510K报告审核费10566美金,代理人510K7-12万元人民币不等(3类的费用不做详细介绍了一般都是几十万上百万的),FDA认证的收费标准,也就是说做一FDA认证需要多少钱,可以根据上面说的去大致的评估一下,这个是年度的收费标准哦,因为每年的费用都不同
FDA的历史
FDA成立于1906年;之前美国的药品没有任何监管,药品通过进行销售;1938年要求对药品证明安全性后,才可以销售;1962年,要求药品不仅有安全性还要证明有效才可销售。
FDA将自己定义为该国古老的消费者保护机构,它的起源可追溯到1848年的美国专利商标局和1862年美国农业部的成立,该部门在农产品化学分析过程中承担了专利局的职责,FDA的监管职能始于1906年通过的“纯食品和药品法案”。
美国FDA是指美国食品药品管理局(Food and Drug Administration简称FDA),隶属于美国卫生教育福利部,负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、器械以及诊断用品等的管理。
查询方式:
首先进入美国FDA认证注册码
进入FDA认证注册码查询页面后,左边一栏是企业名称和产品名称信息查询方式。
右边一栏是利用注册码号码来查询注册企业信息的。
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RASOO在美国有实体公司,是真实由美国本土专家组成的FDA器械注册/认证服务商, FDA注册/认证美国代理人和FDA 510(K)申请的专业服务商
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FDA认证资料准备:
(1)产品的名称:提供产品的全称,。
(2)产品型号:详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等,。
(3)产品预定的用途:例如:家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等,。
(4)零件表:详列组成产品的零部仵及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称,对于绝缘材料,请提供原材料名称。。
(5)电性能:对于电子电器类产品,提供电原理图(线路图)、电性能表,。
(6)结构图:对于大多数产品,需提供产品的结构图或图、配料表等,。
(7)产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。
FDA认证流程
1. 准备阶段
企业法人执照复印件,
生产(卫生)许可证,合格证复印件,
企业简介(成立时间,技术力量,主要产品极其性能,资产状况)。
2. 技术初审申报受理
递交DMF(主文件)和SOP(标准操作程序)的英译本文件给代理商,
根据代理商的意见,对上述文件进行修改。
3. DMF资料审阅
FDA认真审核,并到工厂实地考察,检查DMF文件所写是否属实,
若FDA未发现重大差错,并认为符合要求,则提出预批准检查计划。
4. FDA检查
FDA检查官对工厂进行检查,提问,工厂必须一一回答,
若有疑问,官员会给出“483”表(整改建议书),问题严重,则不给“483”表。
5. FDA签发“批准信”
必须认真回答“483”表上检查官提出的问题,若有问题,必须立即改正并证明,
检察官未搞清楚的问题,需解释证明
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大部分产品FDA注册其实是免费的,但是呢因为是老外网站,硬性个条件来了,英语得过关啊,所以一提到这些检测认证啥的,很多客户都头疼了,更多客户愿意花钱买省事,这就诞生了很多FDA认证代理机构,RASOO是其中之一,专业办理各种产品的FDA测试,FDA注册事宜。
RASOO能办理哪些产品的FDA认证呢?
1、各种食品接触材料、包装材料等的FDA测试,
2、食品FDA工厂注册,
3、化妆品FDA工厂注册或是配方登记,
4、一类器械产品的FDA注册,UDI申请,邓白氏编码申请等,
5、激光产品的安全测试以及FDA注册,
等。
镭朔FDA认证400热线:400 628 5882(周一到周日 08:00-18:00)
RASOO Technical Services Co., Ltd.
Contact(联系人) :Jacky 苏经理
QQ(Tencent):2330114595
Skype():rasoocorp
MSN(微软即时通讯服务):rasoocorp@hotmail.com
Mobile(Whatsapp) : +86 13167050230
Wechat(微信):rasoogroup
E-mail(电子邮件):sdb@rasoogroup.com
美国代理人定义
美国代理人是指在美国或在美国有商业场所,国外工厂为了进行FDA注册而其为注册代理人。美国FDA规定,国外的器械生产企业在进入美国之前必须进行注册,同时必须一位美国代理人,该美国代理人负责紧急情况和日常事务交流。
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出口遭遇绿色壁垒 FDA认证咨询注册需有中国声音
更新:2024-11-17 08:00 浏览:3次详细
主要经营:iso3834认证,en15085认证,en1090认证,sil认证,GRS认证,OCS认证,RCS认证,GOTS认证,TSI认证,FDA认证,ETL认证,ASME认证,ce认证,CUTR认证,ISO认证,PED认证,Step认证,Oeko认证,ISO9001认证,ISO14001认证,ISO45001认证,IRIS认证,TS16949认证,3c认证,煤安认证,SABER认证
镭朔是一家检验、认证、咨询及质量控制管理的咨询服务机构,提供全球业界的质量、健康、安全和环境(QHSE)以及社会责任领域的认证咨询服务工作。
我们地区总部位于上海。在质量、健康、安全,环境(QHSE)和社会责任(SA)领域,RASOO为各行各业的客户提供检验、认证、咨询、质量控制管理以及社会责任审核的认证咨询服务工作,特别是在汽车、航空航天、清洁发展机制(CDM)、电子、食品等行业中拥有较大优势。
RASOO设有四大事业部,分别从事管理体系认证、产品认证、工业产品检验、商品检验及航空航天检验等。
在体系认证方面RASO ...
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