答:为及时有效防控风险,我国个例医疗器械不良事件报告遵循“可疑即报”的上报原则,即怀疑某事件为医疗器械不良事件时,均可以作为医疗器械不良事件进行报告。报告内容应当真实、完整、准确。
个例医疗器械不良事件报告的原则和要求是什么?
更新:2025-04-23 07:00 IP:113.87.90.149 浏览:1次
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