观看个例医疗器械不良事件报告的原则和要求是什么?视频:
答:为及时有效防控风险,我国个例医疗器械不良事件报告遵循“可疑即报”的上报原则,即怀疑某事件为医疗器械不良事件时,均可以作为医疗器械不良事件进行报告。报告内容应当真实、完整、准确。
答:为及时有效防控风险,我国个例医疗器械不良事件报告遵循“可疑即报”的上报原则,即怀疑某事件为医疗器械不良事件时,均可以作为医疗器械不良事件进行报告。报告内容应当真实、完整、准确。
1·一、二类生产许可,产品注册咨询。
2·二类医疗器械经营备案咨询。
3·三类医疗器械经营许可咨询。
4·器械市场专业技术人员服务.
5.第三方冷链冷库服务管理
6.批进销存软件服务
7.急救应急培训服务
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