在国内申请义齿注册时，需要特别关注以下几个方面：
一、法规和标准医疗器械分类：根据《医疗器械监督管理条例》，义齿通常属于第二类或第三类医疗器械，具体分类取决于其风险程度。第二类是中度风险，第三类是较高风险。
注册/备案要求：进口义齿必须取得《进口医疗器械注册/备案证书》方能进口。国内生产的义齿也需要获得相应的医疗器械注册证或备案凭证。
技术标准和规范：遵循国家药品监督管理局（NMPA）发布的相关技术标准和规范，如《医疗器械产品技术要求编写指导原则》等。
完整性：提供的注册申报资料完整、准确，符合NMPA的要求。
真实性：所有资料必须真实可靠，不得有虚假信息。
规范性：资料的格式、内容等应符合NMPA的规范和要求。
产品命名与型号规格：产品的命名应清晰、准确，能够反映其主要特性和功能。型号规格应明确，方便用户识别和选择。
适用范围与禁忌证：明确产品的适用范围和禁忌证，用户能够正确使用。
技术性能指标：包括外观尺寸、机械性能、维氏硬度、密度、耐腐蚀性等多项指标，应符合相关标准和规范的要求。
生物相容性测试：提交生物相容性测试报告，证明产品对人体组织无负 面影响。
安全性评估：对产品进行安全风险分析，评估产品可能存在的风险点，并提出相应的防范措施。
质量管理体系认证：企业应获得ISO 13485等质量管理体系认证，证明其生产质量管理体系符合。
生产现场核查：NMPA可能会对申请者的生产工厂进行现场核查，其符合医疗器械生产质量管理的要求。
临床试验设计：如产品需要进行临床试验，应设计科学、合理的临床试验方案。
临床试验实施：按照临床试验方案实施试验，试验过程规范、数据真实可靠。
临床试验报告：提交临床试验报告，证明产品的安全性和有效性。
中文说明书：进口义齿必须附有中文说明书，说明书中应载明产品的原产地、境外医疗器械注册人/备案人建议的我国境内企业法人的名称、地址、联系方式等信息。
中文标签：标签应符合相关法规和标准的要求，内容需清晰、准确。
禁止进口旧医疗器械：依据《医疗器械监督管理条例》，禁止进口过期、失效、淘汰等已使用过的医疗器械。
检验和放行：进口义齿需经过法定检验，并在通关放行后20日内向目的地海关申请检验。
注册证与实物一致性：获准注册的医疗器械应与医疗器械注册证及附件限定内容一致，且在有效期内生产。实际货物与注册/备案证所列信息不符的不允许进口。
综上所述，国内义齿申请注册中需要特别关注法规和标准、注册申报资料、产品特性与技术性能、生物相容性与安全性、生产质量管理体系、临床试验（如适用）、中文说明书与标签以及其他注意事项等多个方面。