一类和二类消毒产品备案的区别主要包括产品风险程度、备案有效期以及备案所需的关键项目检验等方面。以下是详细的解释：
1. **产品风险程度**： - 一类消毒产品：具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效。这类产品包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤黏膜消毒剂，生物指示物、灭菌效果化学指示物等。 - 二类消毒产品：具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效。这类产品包括除di一类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂等。
2. **备案有效期**： - 一类消毒产品：备案有效期为四年。在有效期满前，产品责任单位应当重新进行卫生安全评价和备案。 - 二类消毒产品：备案长期有效，无需像一类产品那样定期重新备案。
3. **备案所需的关键项目检验**： - 一类消毒产品：在重新备案时，需要对消毒产品进行检验，但只做关键项目。例如，消毒(灭菌)剂检验项目包括有效成分含量、pH值和一项抗力蕞强的微生物杀灭试验；消毒(灭菌)器械检验项目包括主要杀菌因子强度和一项抗力蕞强的微生物杀灭试验等。 - 二类消毒产品：虽然备案长期有效，但如果产品发生改变（如配方或结构、生产工艺变化），或者有相关规定中的其他情形，产品责任单位也应当及时更新卫生安全评价报告相关内容，并到原备案机关备案。这可能涉及对产品的某些关键项目进行检验，但具体要求可能不如一类产品严格。
总的来说，一类和二类消毒产品备案的主要区别在于产品的风险程度、备案的有效期以及备案过程中所需的关键项目检验。这些区别反映了不同类型消毒产品在安全性和有效性方面的不同要求，以及相应的管理策略。
抗抑菌制剂的产品进行消字号备案，和一般消毒剂不用的是它只用于人体的皮肤和黏膜部位，请再次明确是人体的皮肤和黏膜，有些企业甚至用于动物身上的也要进行备案那是不可能的，简直滑天下之大稽，当然黏膜部位可以包括殷道黏膜，口腔粘膜，皮肤黏膜部位。关于抗细菌产品备案检测，有问题随时来咨询，普尔威必当知无不言言无不尽。
消字号产品检测备案的费用和周期可以归纳如下：
一、费用：
1. 消字号备案的费用因地区、产品类型、服务机构等多种因素而异。
2. 一般来说，消字号备案的费用大致在1-3万元之间。这个范围涵盖了不同产品类型、不同服务机构和地区的差异。
3. 某些地区或服务机构可能提供明确的备案价格，例如5000元/个，这通常适用于小型企业或特定类型的产品。
4. 在选择服务机构时，需要了解其资质、信誉和服务质量，避免因低价选择不正规服务机构，导致备案失败或产生其他风险。
二、周期：
1. 消字号检测周期一般为3-4个月。这是产品送检实验室进行检测的常规周期。
2. 产品备案阶段，在检测完成后，还需要5-20个工作日进行备案。
3. 总的来说，从产品送检到完成备案，整个流程可能需要4个月左右的时间。
请注意，以上费用和周期仅供参考，具体可能因实际情况而有所不同。在进行消字号产品检测备案前，建议咨询相关服务机构或当地主管部门，以获取蕞准确的信息。
消毒剂备案的检测项目，要根据客户的需求来定，如果企业仅仅是为了能够满足备案成功的基本条件，那就大可不用做太多项目，也不用花太多钱，但有一个弊端就是在标签宣称上就不能有太多适用范围和菌种甚至病毒的杀灭作用，然而这样看起来就产品说明略微显得苍白无力没有竞争。
消字号检测备案服务范围：合肥市、芜湖市、蚌埠市、淮南市、马鞍山市、淮北市、铜陵市、安庆市、黄山市、滁州市、阜阳市、宿州市、巢湖市、六安市、亳州市、池州市、宣城市