根据GB 9706.4-2009标准第36章相关要求，“在电源接通而高频输出不激励时应符合第1组的限值要求”，因此对于发射试验应选择最不利模式（至少应包含最大超声输出模式）进行测试，按照1组A类进行试验。对于抗扰度试验，应分别选择待机模式、超声输出模式、高频输出模式和双输出模式，在最不利情形下进行试验。
高频超声集成手术设备，进行电磁兼容检验时应如何考虑测试模式？
更新：2024-12-24 07:00 发布者IP：113.116.157.88 浏览：0次详细
主要经营：医疗器械咨询，急救应急培训
1·一、二类生产许可，产品注册咨询。
2·二类医疗器械经营备案咨询。
3·三类医疗器械经营许可咨询。
4·器械市场专业技术人员服务.
5.第三方冷链冷库服务管理
6.批进销存软件服务
7.急救应急培训服务
...内容声明：顺企网为第三方交易平台及互联网信息服务提供者，顺企网所展示的信息内容系由深圳市迈振威医疗健康有限公司经营者发布，其真实性、准确性和合法性均由店铺经营者负责。顺企网提醒您购买前注意谨慎核实，如您对信息有任何疑问的，请在购买前通过电话与商家沟通确认顺企网存在海量企业商铺和供求信息，如您发现店铺内有任何违法/侵权信息，请立即向顺企网举报并提供有效线索。
我们的其他新闻
我们的产品
- 急救应急培训教程
- 急救培训服务
- 医械咨询办理
- 医疗器械仓库
- 销售定量剪切波超声肝脏测量仪需要办理医疗器械经营许可证吗？
- 医疗器械的企业申办经营设施和设备目录怎么写？
- 医疗器械仓储员岗位职责有哪些？
- 医用内窥镜属于医疗器械吗？按第几类管理，需要具备什么资质？
- 电磁兼容减压中说明书如何整改?
- 癌修补补片在制定拉伸强度和拉伸伸长率性能指标时需注意哪些方面?
- 什么是III型胶原蛋白
- 医疗器械说明书上常见的贮存条件汇总
- 《医疗器械分类目录》的说明有哪些？
- 植入类医疗器械具体包括有哪些？
- 申办医疗器械经营许可证中的经营质量管理规范文件目录是什么资料
- 医疗器械标签应当包括哪些内容？
- AED除颤仪属于医疗器械吗？怎么办理三类医疗许可证？
- 注射用水的使用要求和储存要求是什么？