《医疗器械监督管理条例》明确要求:医疗器械需要满足安全和有效的要求。
安全就是医疗器械在使用过程中不能对患者的生命和健康造成任何危害,有效是指医疗器械能达到预期诊断、治疗或康复的目的。
《医疗器械监督管理条例》明确要求:医疗器械需要满足安全和有效的要求。
安全就是医疗器械在使用过程中不能对患者的生命和健康造成任何危害,有效是指医疗器械能达到预期诊断、治疗或康复的目的。
1·一、二类生产许可,产品注册咨询。
2·二类医疗器械经营备案咨询。
3·三类医疗器械经营许可咨询。
4·器械市场专业技术人员服务.
5.第三方冷链冷库服务管理
6.批进销存软件服务
7.急救应急培训服务
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