对于那些设计不用于通常的家用， 但对于公众来说可能会成为危险源的器具， 诸如那些设计给旅行者在商店中使用的器具
注 1： 此类器具的例子为： 酒宴设备、 用于工业和商业用途的清洗装置、 以及美发师所用的器具。
本标准在尽可能适用的范围内， 阐述了任何人在室内或房屋周围使用器具时可能会出现的共同危险。
在通常情况下， 本标准不考虑：
——在没有监护的情况下， 年幼者或身体虚弱者对器具的使用
——年幼者对器具的玩耍
注 2： 请注意以下事实：
——对于打算使用在汽车、 船、 或飞机等运输工具上的器具， 还需要补充某些附加的要求
——对于打算使用在热带地区的器具， 还需要补充某些附加的要求
——在许多国家， 这些附加的要求都由该国的健康部门、 国家的劳工保护部门、 国家水力供应部门或类似的部门来制定
注 3： 本标准不适用于以下情况：
——专用于工业用途的器具
——用于某些特殊情况下的器具， 如使用在爆炸性或腐蚀性大气（灰尘、 蒸汽或气体） 环境下的器具
——无线电或电视接受机， 记录带播放机和类似的装置(IEC 65)
——用于医疗用途的器具(IEC 601)
——手持式电机类电动工具((IEC 745)
——个人电脑和类似的设备((IEC 950)
——毛毯、 衬垫和类似的柔性加热装置((IEC 967)
——电子篱笆供电器((IEC 1011)
——便携式电机类电动工具((IEC 1029)
三、CE认证流程：
CE认证是产品进入欧盟市场所必须的安全认证，而CE认证流程是产品进行CE认证的程序过程，CE认证中EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》可以由欧盟公告机构签发，Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》可以由第三方实验室签发,两种证书的CE认证流程是不同的。
认证模式
模式A | 内部生产控制（自我声明） |
模式Aa | 内部生产控制，加第三方检测 |
模式B | EC型式试验 |
模式C | 符合型式 |
模式D | 生产质量保证 |
模式E | 产品质量保证 |
模式F | 产品验证 |
模式G | 单元验证 |
模式H | 全面质量保证 |
适用覆盖产品
第 一步：确定产品符合的指令和协调标准
超过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。
第二步：确定产品应符合的详细要求
您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。
第三步：确定产品是否需要公告机构参与检验
您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟委员会授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构及指定机构）的档案中有详细的清单。第四步：测试产品并检验其符合性
制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。
第五步：起草并保存指令要求的技术文件
制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。
第六步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity）
CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且永 久的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以证明产品满足CE要求。
经过以上六个步骤，您的贴有CE标志的产品就可以在欧洲市场顺利流通了。
四、适用认证
1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2. 申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5. 申请人提供技术文件。
6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8. 技术文件审阅包括：
a文件是否完善。
b文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10. 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
11. 本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
14. 申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
认证周期视产品的复杂程度而定。
五、出口哪些国家需要CE认证呢？
比利时、丹麦、德国、希腊、西班牙、法国、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、奥地利、葡萄牙、芬兰、瑞典、英国、捷克、爱沙尼亚、塞浦路斯、拉脱维亚、立陶宛、匈牙利、马耳他、波兰、斯洛文尼亚、斯洛伐克、保加利亚，罗马尼亚。候选国：克罗地亚、土耳其。