加拿大政府于2026年3月18日在渥太太宣布了一项重大举措，旨在通过组建专门的工作组来强化本国制药行业的竞争力，并解决创新药物可及性难题。这一行动标志着加拿大正试图在保障国民健康的同时，重塑其作为全球生命科学枢纽的经济地位。
卫生部长马乔里·米歇尔（Marjorie Michel）正式宣布成立“制药与生命科学行业工作组”。该工作组的核心使命是探索符合加拿大国情的创新解决方案，以推动行业的长期竞争力和经济增长，最终确保加拿大民众能够持续、可靠地获得急需的药品。此举意在构建一个更强大的生命科学生态系统，不仅惠及患者，更能创造高质量就业，激发全国范围内的创新活力。
该工作组将由两位行业资深专家共同领导：CellCarta Biosciences的联合创始人兼副总裁马丁·勒布朗（Martin Leblanc），以及前加拿大卫生部助理副部长米歇尔·布德罗（Michelle Boudreau）。勒布朗拥有超过16年的生物技术行业领导经验，曾在精准医疗领域推动多项关键技术研发；布德罗则兼具药学与法学背景，曾在政府内部负责药品政策、监管及法律事务。两人将联合带领来自行业协会、制药企业、生物技术公司以及监管政策研究伙伴的代表，共同制定战略。
加拿大目前拥有全球第九大制药产业，贡献了全球2%的销售额，创造了超过8万个高薪岗位，年研发投入超20亿美元。数据显示，仅在2025年4月至2026年2月期间，加拿大卫生部就批准了56种新药、23种生物药、134种仿制药及12种生物类似药，其中43种活性成分此前从未在加拿大上市。为缩短监管与报销之间的时间差，加拿大已实施协调审查机制，使决策周期缩短了80%以上。
对于中国药企而言，加拿大此次通过“政产学研”联合机制加速新药审批与产业扶持的做法，值得借鉴。在医药出海过程中，关注东道国如何通过政策协同优化监管流程、降低企业合规成本，将是提升国际市场响应速度的关键策略。
