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一类医疗器械欧代注册流程

更新时间:2022-06-01 16:18:55 信息编号:1971239
一类医疗器械欧代注册流程
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欧代是欧盟授权代表的简称, 英文名称:EC-Representative,即Z近Z火热的欧盟负责人。欧盟负责人已经进入D计时阶段,但是还有很多卖家还在纠结自己的产品是否需要注册欧代,这篇文章带大家了解一下欧代以及大概的欧代涵盖的产品范围。


欧代是什么?


这个问题想必大家都大致知道了, 欧盟授权代表( EU Authorized Representative )是指由位于欧洲经济区 EEA (包括 EU 与 EFTA )境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表 EEA 境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。 


申请欧代需要准备的资料:


1、欧盟代表申请表;


2、产品/品牌相关资料:产品清单、产品信息(含产品图片)、产品样品、产品说明书,CE认证证书及其它有效证书、产品测试报告、营业执照等;


3、店铺后台截图



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深圳万检通科技有限公司,简称 "WJT"    是一家深耕企业服务业务领域的检测公司,位于深圳市宝安区,为众多企业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。



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