MDR已延迟到2021年5月26日实施，对于医疗器械制造商来讲，CE技术文件是认证道路上不可缺少的部分。我们就聊聊MDR要求中的CE技术文件。
一、MDR下的技术文件概要
1、证明该器械符合医疗器械指令/法规的规定，尤其是与指令/法规要求的符合性
2、产品的制造必须与技术文件描述的相一致
3、公告机构和监管机构基于技术文件对产品的符合性进行评价
4、技术文件至少向主管机构开放10年，若为可植入器械，周期应至少为后器械投放市场后的15年。经主管机构要求，制造商应能提供完整的技术文件
5、欧盟授权代表也应保留一份可用的技术文件
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