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医疗器械CE认证产品分类有哪些？

更新：2024-12-23 08:30 浏览：1次

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什么是医疗器械CE认证？

“医疗器械”是指制造商预定用于人体以下目的的任何仪器、装置、器具、材料或其他物

无论它们是单独使用还是组合使用，包括为其正常使用所需的软件：

——疾病的诊断、预防、监视、治疗或减轻；

——损伤或残障的诊断、监视、治疗、减轻或修补；

——解剖学或生理过程的探查，替换或变更；

——妊娠的控制

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主要经营：ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准

深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。

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