制水的分类及要求：
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实施，药典则由公认的组织或有关国家协商编订。制定药品标准对加强药品质量的监督管理、保证质量、保障用药安全有效、维护人民健康起着十分重要的作用。制水系统的目的之一为“维持制水水质在药典要求的可接受范围内”。药典附录中注明了制水的概念，根据其使用范围分为三类：1、纯化水；2、注射用水；3、注射用水。而美国药典当中将制水分七种，较药典多以下四种：纯化水、注射用水、灌注用水及吸入用水。
纯化水水检测 潮州注射用水检测
检测依据
纯化水检测的检测依据是中华人民共和国药典，该药典每五年更新一次，对纯化水的整体要求也越来越严格。生产企业必须确保纯化水的质量符合药典要求，但药典对于纯化水的规定其实也只是水平，满足了药典的标准不一定就能保证符合企业预期用途的要求。
目前，纯化水检测的检测依据是中华人民共和国药典 2020年版二部。
纯化水检测项目 纯化水检测限值要求
性状：无色的澄明液体，无臭无味
pH值：5.0-7.0
盐：≤0.000006%
亚盐：≤0.000002%
氨：≤0.00002%
电导率：≤1.1μS/cm（20℃）≤1.31.1μS/cm（25℃）
总有机碳：≤0.50mg/L
易氧化物：/
不挥发物：1mg/100mL
重金属：≤0.00001%
细菌内毒素：≤0.25EU/100mL
微生物限度（需氧菌总数）：≤10cfu/100mL。
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