ISO 13485是一项****，全称为"医疗器械——质量管理体系——特定要求的认证"（Medical devices -- Quality management systems -- Requirements for regulatory purposes）。它是针对医疗器械行业的质量管理体系标准，旨在确保医疗器械制造商和供应商符合国际质量管理标准，满足监管要求，并提供安全可靠的产品。
ISO 13485标准基于ISO 9001质量管理体系标准，但在其基础上增加了针对医疗器械行业特殊要求的内容，如设计控制、风险管理、临床数据评估、监督和合规性等。它强调医疗器械制造商对产品质量和安全的承诺，并要求建立和实施一套完整的质量管理体系。
通过ISO 13485认证，医疗器械制造商能够证明其质量管理体系符合****，增强客户和监管机构对其产品的信任度。该认证通常需要进行内部审核、外部审核和定期监督审核，以确保质量管理体系的持续有效性和符合性。
需要注意的是，ISO 13485认证是可选的，但对于希望在国际市场上销售医疗器械的制造商来说，该认证通常被视为提高产品质量和市场竞争力的重要标志。
