以下是三类医疗器械经营许可证办理的全攻略：
一、前期准备
了解法规：详细阅读并理解国家关于三类医疗器械经营管理的相关法规、规定和指引，特别是《医疗器械监督管理条例》中的相关条款。
准备材料：
企业法人营业执照副本原件及复印件。
法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。
组织机构与部门设置说明。
经营范围、经营方式说明。
经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件。
经营设施、设备目录。
经营质量管理制度、工作程序等文件目录。
计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明。
其他相关证明材料。
二、申请阶段
填写申请表：从医疗器械监督管理部门网站下载并填写《医疗器械经营企业申请表》。
提交申请材料：将准备好的申请材料提交给当地食品药品监督管理部门或行政受理服务中心。
三、审核与评估
形式审查：食品药品监督管理部门对申请材料进行形式审查，确认材料是否齐全、是否符合法定形式。
现场核查：对申请企业进行现场核查，确保经营场所、设备、人员等符合相关要求。
技术评估：根据需要对申请的产品进行技术评估，包括产品检测、专家评审等。
四、许可决定
审查结果：食品药品监督管理部门根据审核和评估结果，作出是否准予许可的决定。
结果通知：如准予许可，将颁发《医疗器械经营许可证》；如不予许可，将书面说明理由。
五、领证
领取通知：自行政许可决定作出之日起10日内，行政受理服务中心将行政许可决定送达申请人。
领取证书：申请人凭受理通知书到行政受理服务中心领取《医疗器械经营许可证》。
六、注意事项
材料真实性：在办理过程中，应确保提供的材料真实、完整、准确，并符合相关法规和标准的要求。
政策关注：在申请过程中，应密切关注政策动态和监管要求，确保企业始终符合相关法规和标准的要求。
专业咨询：如遇到问题或不确定之处，建议咨询专业机构或律师，以确保办理过程的顺利进行。
以上是全流程介绍，供您参考，如有需要，建议您查询最新的政策规定或咨询当地食品药品监督管理部门。