三类医疗器械经营许可证的办理全攻略如下：
一、前期准备
了解法规：详细阅读并理解国家关于三类医疗器械经营管理的相关法规、规定和指引。
准备材料：
企业法人营业执照副本原件及复印件。
法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。
组织机构与部门设置说明。
经营范围、经营方式说明。
经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件。
经营设施、设备目录。
经营质量管理制度、工作程序等文件目录。
计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明。
经办人授权证明。
其他相关证明材料。
二、提交申请
将准备好的申请材料提交给当地食品药品监督管理部门或行政受理服务中心。
根据要求填写《医疗器械经营许可申请表》。
三、审核与评估
食品药品监督管理部门将对申请材料进行形式审查，确认材料是否齐全、是否符合法定形式。
对申请企业进行现场核查，确保经营场所、设备、人员等符合相关要求。
根据需要，进行产品技术评估和质量体系考核。
四、许可决定
根据审核和评估结果，食品药品监督管理部门将作出是否准予许可的决定。
如准予许可，将颁发《医疗器械经营许可证》；如不予许可，将书面说明理由。
五、领取证书
申请人凭受理通知书到行政受理服务中心领取《医疗器械经营许可证》。
六、注意事项
在办理过程中，应确保提供的材料真实、完整、准确，并符合相关法规和标准的要求。
如需对经营场所、设备等进行改造或升级，应提前规划并做好准备。
在申请过程中，应密切关注政策动态和监管要求，确保企业始终符合相关法规和标准的要求。
以上就是三类医疗器械经营许可证的办理全攻略，希望能对您有所帮助。在办理过程中，如遇到任何问题，建议咨询当地食品药品监督管理部门或专业机构以获取更准确的指导。