三类医疗器械经营许可的办理流程和要求如下：
办理流程：
准备申请材料：申请人需要按照要求准备申请材料，包括企业法人营业执照副本原件及复印件、法定代表人及企业负责人的身份证明、学历或职称证明复印件、组织机构与部门设置说明、经营范围和经营方式说明、经营场所和库房的地理位置图、平面图及产权证明或租赁协议等。
提交申请：申请人向行政受理服务中心提交申请材料，并按照要求填写《医疗器械经营许可申请表》。
受理与审查：行政受理服务中心对申请材料进行形式审查，确认材料是否齐全、是否符合法定形式。审查通过后，将申请材料送交医疗器械技术审评中心进行技术审评。
技术审评：医疗器械技术审评中心对申请材料进行技术审评，包括产品检测和专家评审。如有需要整改的情况，申请人需在规定时间内完成整改。
许可决定：国家食品药品监督管理总局根据技术审评结果作出是否准予许可的决定。如准予许可，将颁发《医疗器械经营许可证》；如不予许可，将书面说明理由。
领取证书：申请人凭受理通知书到行政受理服务中心领取《医疗器械经营许可证》。
办理要求：
经营场所和仓库：申请人应具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库，并对面积有具体要求。经营场所和仓库应满足医疗器械的存储和运输要求，确保医疗器械在储存和运输过程中不受损坏或污染。
人员要求：申请人应具有国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员。质量负责人应具有3年以上工作经验和大专以上学历，相关专业毕业。此外，申请人还应具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员。
质量管理制度：申请人应拥有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度，包括产品采购、验收、存储、销售、运输等各个环节的质量管理要求。质量管理制度应确保医疗器械的质量、安全和有效性。
其他要求：申请人还需满足其他相关法规和标准的要求，如产品注册证、生产许可证等。此外，在申请过程中，申请人应确保提供的材料真实、完整、准确，并符合相关法规和标准的要求。
以上是三类医疗器械经营许可的办理流程和要求。在办理过程中，申请人应密切关注政策动态和监管要求，确保企业始终符合相关法规和标准的要求。