眼影出口美国通常需要进行 FDA 注册。以下是一般的注册流程和所需资料：
注册流程：
准备产品资料，包括产品图片、说明书等。
确认申请商身份，明确是制造商还是经销商。若是制造商，需提供制造过程的详细信息；若是经销商，则需提供与制造商的合作协议等相关文件。
提供化妆品成分声明，可按 CAS/VCRP 代码编号或通用、常用或化学名称输入成分。
提交资料后，等待 FDA 审核，通常审核周期约为一个月。期间可能需要保持与 FDA 的联系，以便及时了解进度和补充资料。
注册完成后，将收到 FDA 的注册确认。
所需资料：
申请表。
产品标签和说明。
安全测试和测试报告，以及有效性（功能）测试报告。
产品配方及设备技术介绍。
有毒皮肤刺激试验报告。
提供符合声明文件中信息的适当样本。
产品名称和周期组成表。
中国申请人在进行 FDA 注册时必须指派一名美国公民（公司/社团）作为其代理人。
虽然 FDA 注册是自愿性的，但实际上，眼影等化妆品进入美国市场时，可能会被要求提供相关的 FDA 注册信息。例如，亚马逊等电商平台通常会要求销售化妆品的卖家提供 FDA 认证信息，否则可能不允许开店或下架产品。另外，获得 FDA 注册也有助于避免因成分问题导致产品被召回或在进口时被扣留，同时也能帮助零售商识别有安全意识的生产商。
需注意，FDA 对化妆品的规定和要求可能会发生变化，建议关注 FDA guanfangwangzhan以获取最新信息。同时，确保产品成分符合 FDA 的规定，标签信息准确完整，以顺利完成注册并在美国市场合法销售。
