强生日本（Janssen Pharmaceutical）于3月18日正式启动名为「リブロファズ®／ライブリバント® withMe」的患者支持计划，旨在为接受EGFR基因突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗的患者及其家属提供全方位关怀。该计划聚焦于「リブロファズ®配合皮下注」及「ライブリバント®点滴静注」两款创新药物的使用者，通过定期沟通与专业指导，助力患者实现更优质的治疗生活。
在日本，肺癌作为最常见的恶性肿瘤之一，其非小细胞肺癌亚型占比高达80%至85%。其中，EGFR基因突变在亚洲腺癌患者中检出率显著高于欧美人群，约为40%至50%。然而，对于携带EGFR外显子20插入突变的患者，传统治疗手段效果有限，5年生存率仅为8%，远低于常见突变类型的19%。面对这一临床痛点，强生推出的皮下注射制剂「リブロファズ®」作为日本首款获批的同类药物，为治疗提供了新选择，而「ライブリバント®」也在多线治疗中展现出重要价值。
本次支持计划的核心在于由专职护士提供长达6个月的无偿电话随访服务。护士将协助患者解答治疗疑问、建立自我护理习惯、监测身体变化，并整理需向主治医生反馈的关键信息。此外，患者还可通过电话或邮件随时咨询。该计划强调，所有支持均基于患者遵医嘱治疗的前提，不替代医生的临床判断，旨在通过人文关怀提升药物使用的规范性与患者的心理韧性。
国立癌症研究中心中央医院呼吸内科后藤悌教授在监修该计划时指出，项目致力于缓解患者治疗过程中的焦虑与不安，鼓励其以积极心态面对疾病，早日找回“属于自己的笑容”。这一理念契合日本医疗界日益重视的“以患者为中心”的服务趋势，也反映了制药企业在药物获批后，从单纯提供产品向构建全周期患者管理体系转型的行业动向。
对中国医药行业而言，强生此举凸显了创新药上市后“患者支持计划”（PSP）在提升用药依从性、优化真实世界疗效中的关键作用。随着中国肺癌靶向治疗市场的快速扩容，借鉴此类精细化、人性化的患者管理模式，将有助于提升国产创新药的社会价值与临床转化效率。
