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欧盟医疗器械做CE MDR认证欧代注册申请

更新时间:2024-05-10 08:30:00 信息编号:1958265
欧盟医疗器械做CE MDR认证欧代注册申请
供应商:
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企业认证
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深圳市宝安区航城街道三围社区航空路36号华盛泰D栋3F
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黎小姐
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选择有资质,有能力的三方欧盟授权代表公司。
1、 欧盟境内注册的合法公司/拥有的技术人员,熟悉欧盟相关法规,能帮助制造方解决争端/避免空壳公司,代理商以及展会服务商。
2、------以上几点可通过查询其欧盟注册证书,拨打其欧盟境内的电话看是否为电话录音等途径进行确认。
签订有效的欧盟授权代表协议或合同。
3、 合同/协议的甲乙双方的名称和地址必须和将来加贴CE标志的产品的包装/标签上的制造商和欧盟授权代表的名称和地址一致。 

应注意以下事项:
欧盟授权代表合同条款应是欧盟的主要语言版本,一般为欧代所在国家的语言版本。
避免在欧盟境内无固定办公地点和固定联络电话的欧盟授权代表。

签订有效的欧盟授权代表协议或合同。
    合同/协议的甲乙双方的名称和地址必须和将来加贴CE标志的产品的包装/标签上的制造商和欧盟授权代表的名称和地址一致。


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