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激光美容仪FDA激光认证申请步骤详解&需要提供的资料

更新:2024-12-03 07:00 浏览:1次
激光美容仪FDA激光认证申请步骤详解&需要提供的资料
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激光美容仪FDA激光认证申请步骤详解&需要提供的资料
激光类产品出口美国是强制性要做FDA注册的,没有FDA就意味着没有通过美国FDA部门的批准,就不能通过美国海关,那么你的货只能停留在码头或退货。设备安全和放射线保护健康中心(CDRH)在确保新上市的医疗器械的安全和有效,这些产品都是同人的生命息息相关的,因而该中心同时还监管全国范围内的售后服务等。对于一些象微波炉、电视机、移动等能产生放射线的产品,该中心也确定了一些相应的安全标准
激光美容仪FDA激光认证申请步骤详解&需要提供的资料
激光产品分类:
第I类激光产品没有生物性危害。任何可能观看的光束都是被屏蔽的,且在激光暴露时激光系统是互锁的。
第II类激光产品输出功率1毫瓦。不会灼伤皮肤,不会引起火灾。由于眼睛反射可以防止一些眼部损害,所以这类激光器不被视为危险的光学设备。第IIIa类激光产品输出功率1毫瓦到5毫瓦。不会灼伤皮肤。在某种条件下,这类激光可以对眼睛造成致盲以及其他损伤。
第IIIb类激光产品输出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比较高时,这类激光产品能够烧焦皮肤。这类激光产品明确定义为对眼睛有危害,尤其是在功率比较高时,将造成眼睛损伤。
第IV类激光产品输出功率大于500毫瓦。这类激光产品一定能够造成眼睛损伤。就像灼烧皮肤和点燃衣物一样,激光能够引燃其他材料。
当中激光类产品的FDA认证品种包括:包括激光笔,激光演示,激光显示,含有激光单元的产品(CD播放机,DVD,CD-ROM,激光打印机等) 安全防护和救护产品。  
激光美容仪FDA激光认证申请步骤详解&需要提供的资料
激光FDA年度报告应于每年9月之前于美国FDA重新审核,如未定期更新,产品通关时将被海关扣留。如果因疏忽未及时邮寄该报告而造成产品被扣留,美海关可接受补寄相关资料后予以通关。

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