骨接合用金属钛缝线是一种用于骨组织愈合的医疗器械。CE-MDR（Medical Device Regulation）是欧洲对医疗器械的新法规要求。以下是骨接合用金属钛缝线CE-MDR认证的一般要求：
1. 技术文件：准备完整的技术文件，包括产品描述、设计和性能规范、材料规格、制造工艺、性能测试报告、生物相容性评价、临床数据等。
2. 风险分析和评估：进行风险分析和评估，包括识别和评估可能的风险，采取相应的控制措施以确保产品的安全性和有效性。
3. 标准符合性：确保骨接合用金属钛缝线符合相关的欧洲标准和技术规范，如EN ISO 13485（医疗器械质量管理体系）、EN ISO 14971（医疗器械风险管理）等。
4. 生物相容性评价：进行生物相容性评价，包括体外和体内试验，以评估材料对人体组织的耐受性和生物相容性。
5. 临床评价：根据CE-MDR的要求，可能需要进行临床评价，收集和评估相关的临床数据，以证明骨接合用金属钛缝线的安全性和有效性。
6. 质量管理体系：建立和实施符合EN ISO 13485的质量管理体系，包括质量控制、制造过程控制、供应商管理等，以确保产品的一致性和质量。
以上是一般性的要求，具体的认证要求和流程可能会因产品特性和相关法规的更新而有所变化。建议您与认证机构或专业顾问进行进一步的咨询，以确保准确了解骨接合用金属钛缝线在CE-MDR认证中的具体要求和流程。
