一次性使用无菌药液转移器的CE-MDR认证需要符合一系列的法规要求。以下是其中一些主要要求：
1. 医疗器械指令（Medical Device Directive，MDD）：该指令规定了医疗器械在欧洲市场上的安全性和性能要求。CE-MDR认证需要符合MDD的要求，包括设计和制造的基本要求、技术文件的准备、产品分类和风险评估等。
2. 技术文件：CE-MDR要求制造商准备并维护完整的技术文件，以证明产品的合规性和安全性。技术文件应包括产品描述、设计规格、制造工艺、材料规格、性能测试报告、生物相容性评价报告、风险管理文件等。
3. 生物相容性评价：CE-MDR要求进行生物相容性评价，以确定产品与人体接触时的安全性。该评价应符合相关标准和指南，例如ISO 10993系列标准。
4. 风险管理：CE-MDR要求制造商进行全面的风险管理，包括识别和评估产品可能带来的风险，并采取适当的措施进行控制和减轻风险。
5. 质量管理体系：CE-MDR要求制造商建立和维护适当的质量管理体系，以确保产品的一致性和符合性。常用的质量管理体系标准包括ISO 13485。
这些是一次性使用无菌药液转移器CE-MDR认证的一些主要法规要求。具体要求可能会根据产品的特点和分类而有所不同。建议您与认证机构或相关专业机构进一步咨询，以获得*新和详细的要求信息。
