办理骨接合用金属钛缝线CE-MDR认证通常需要以下资料：
1. 产品描述：详细描述骨接合用金属钛缝线的特性、用途、材料组成等。
2. 设计和性能规范：包括产品的设计图纸、技术规范、尺寸要求等。
3. 材料规格：提供用于制造骨接合用金属钛缝线的材料规格和供应商信息。
4. 制造工艺：描述骨接合用金属钛缝线的制造过程和工艺流程，包括加工、清洗、消毒等。
5. 风险管理文件：包括风险分析和评估报告、风险控制措施等。
6. 生物相容性评价报告：提供经过合格实验室测试的生物相容性评价报告，包括细胞毒性测试、皮肤刺激性测试等。
7. 性能测试报告：提供经过合格实验室测试的性能测试报告，包括强度测试、耐久性测试等。
8. 临床数据：如果可用，提供与骨接合用金属钛缝线相关的临床数据，例如临床试验结果、病例研究等。
9. 标签和说明书：提供正确的产品标签和说明书，包括使用方法、警示信息、注意事项等。
请注意，具体的资料要求可能会因产品的特性和分类而有所不同。建议您与认证机构或专业顾问进行详细沟通，以了解骨接合用金属钛缝线CE-MDR认证的具体资料要求，并确保准备和提供完整、准确的资料。
