骨接合用金属钛缝线的CE-MDR（Medical Device Regulation）认证的流程周期可以因多种因素而有所变化，包括产品的复杂性、注册机构的工作负载、申请文件的完整性等等。一般而言，认证的流程周期可能包括以下主要步骤：
1. 准备阶段：包括收集和准备申请所需的文件和材料，如技术文件、性能测试报告、生物相容性评价等。
2. 技术评审：注册机构将对提交的技术文件进行评审，确认文件的完整性和符合性。此过程可能需要数周至数月的时间。
3. 评估和验证：注册机构将对骨接合用金属钛缝线进行评估和验证，包括风险分析和评估、生物相容性评价、性能测试等。这可能需要数月的时间，具体取决于产品的特性和需要进行的测试。
4. 审核和审批：注册机构将审核评估和验证的结果，并作出*终审批决定。此过程可能需要数周至数月的时间。
5. 认证颁发：如果通过审核并获得审批，注册机构将颁发CE-MDR认证证书，确认骨接合用金属钛缝线符合欧洲相关法规的要求。
整个流程周期的持续时间可以在数个月到一年以上，具体时间取决于多种因素。建议您与认证机构或专业顾问进行具体咨询，以了解骨接合用金属钛缝线CE-MDR认证的预计流程周期和时间要求。
