医.疗.器.械是什么？
根据《医.疗.器.械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第650号）第八章附则，医.疗.器.械是指直接或者间接用于的仪器、设备、、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。
医.疗.器.械的使用旨在达到下列预期目的：
1．对的预防、诊断、、监护、缓解。
2．对损伤或者残疾的诊断、、监护、缓解、补偿。
3．对解剖或者生理过程的研究、替代、调节或者支持。
4．对生命的支持或者维持。
5．控制。
6．通过对来自的样本进行检查，为医.疗或者诊断目的提供信息。
关于家用医.疗.器.械
医.疗.器.械是只有里用的吗？
医.疗.器.械除了里有用，家用的医.疗.器.械也有很多。比如血压检测仪、血糖检测仪、电子体温表、听诊器、家用制氧机、颈椎腰椎牵引器、防压疮床垫、矫形器等等，这些也是我们常见的家用医.疗.器.械。
购买家用医.疗.器.械需要注意什么？
要查看经营者有没有资格，还要查看产品资质。要到正规药店或医.疗.器.械经营企业购买，并验看其是否具备《医.疗.器.械经营企业许可证》和《营业执照》等合法资质。购买时向卖家索取，以确保售后有保障。
如何选购家用医.疗.器.械？
要在医生指导下购买使用。医.疗.器.械是用于诊断、的，购买前应听取医生的意见，在医生指导下使用。要定期由医生评价使用效果，检查有没有不良反应，防止误用损害健康。在购买医.疗.器.械前，要仔细阅读产品说明书，询问销售人员或医生，弄清产品的作用机制、适用范围、使用方法、注意事项、禁忌证等，根据医生的建议和自身情况选择购买和使用。
医.疗.器.械应怎样妥善保存和维护？
一般来讲，医.疗.器.械说明书上都标注有产品储存、维护和保养方法，对有特殊储存条件或方法的医.疗.器.械，也会做特别说明。您只要按说明书要求做，是能够妥善保存和维护好医.疗.器.械的。
此外，家庭保存医.疗.器.械还要注意以下几方面问题。
1.对有使用期限的医.疗.器.械，注意在有效期内使用。
2.注意是否无菌包装，对无菌包装的医.疗.器.械，特别注意不要损坏包装，如果包装损坏了，就不要再使用。
3.一次.械不要重复使用。
以下涉及医.疗.器.械生产经营企业。
医.疗.器.械分类一类、二类、三类，它们之间是有什么区别？
《医.疗.器.械监督管理条例》关于产品分类的描述
第六条 国家对医.疗.器.械按照风险程度实行分类管理。
类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医.疗.器.械。
第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医.疗.器.械。
第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医.疗.器.械。
第十三条 类医.疗.器.械实行产品备案管理，第二类、第三类医.疗.器械实行产品注册管理。
《医.疗.器.械注册与备案管理办法》关于产品分类的描述
第八条 类医.疗.器.械实行产品备案管理。第二类、第三类医.疗.器械实行产品注册管理。
境内类医.疗.器.械备案，备案人向设区的市级负责药品监督管理的部门提交备案资料。
境内第二类医.疗.器.械由省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查，批准后发给医.疗.器.械注册证。
境内第三类医.疗.器.械由国家药品监督管理局审查，批准后发给医.疗.器.械注册证。
进口类医.疗.器.械备案，备案人向国家药品监督管理局提交备案资料。
进口第二类、第三类医.疗.器.械由国家药品监督管理局审查，批准后发给医.疗.器.械注册证。
第十四条 类医.疗.器.械产品备案和申请第二类、第三类医.疗.器.械产品注册，应当提交下列资料：
（一）产品风险分析资料；
（二）产品技术要求；
（三）产品检验报告；
（四）临床评价资料；
（五）产品说明书以及标签样稿；
（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；
（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。
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我们总部实验室可以做医.疗.器.械备案或注册方面的代理工作，也可以做医.疗.器.械产品的检测，并出具相关检测报告。有此需求的企业，可以与我们联系。
联系人：邹工
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第六十六条 有下列情形之一的，医.疗.器.械注册人、备案人应当主动开展已上市医.疗.器.械再评价：
（一）根据科学研究的发展，对医.疗.器.械的安全、有效有认识上的改变；
（二）医.疗.器.械不良事件监测、评估结果表明医.疗.器.械可能存在缺陷；
（三）国务院药品监督管理部门规定的其他情形。
医.疗.器.械注册人、备案人应当根据再评价结果，采取相应控制措施，对已上市医.疗.器.械进行改进，并按照规定进行注册变更或者备案变更。再评价结果表明已上市医.疗.器.械不能保证安全、有效的，医.疗.器.械注册人、备案人应当主动申请注销医.疗.器.械注册证或者取消备案；医.疗.器.械注册人、备案人未申请注销医.疗.器.械注册证或者取消备案的，由负责药品监督管理的部门注销医.疗.器.械注册证或者取消备案。
省级以上人民药品监督管理部门根据医.疗.器.械不良事件监测、评估等情况，对已上市医.疗.器.械开展再评价。再评价结果表明已上市医.疗.器.械不能保证安全、有效的，应当注销医.疗.器.械注册证或者取消备案。
负责药品监督管理的部门应当向社会及时公布注销医.疗.器.械注册证和取消备案情况。被注销医.疗.器.械注册证或者取消备案的医.疗.器.械不得继续生产、进口、经营、使用。
第九十九条 医.疗.器.械研制、生产、经营单位和检验机构违反本条例规定使用禁止从事医.疗.器.械生产经营活动、检验工作的人员的，由负责药品监督管理的部门责令改正，给予警告；拒不改正的，责令停产停业直至吊销许可证件。
百条 医.疗.器.械技术审评机构、医.疗.器.械不良事件监测技术机构未依照本条例规定履行职责，致使审评、监测工作出现重大失误的，由负责药品监督管理的部门责令改正，通报批评，给予警告；造成严重后果的，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，依法给予处分。
百零一条 负责药品监督管理的部门或者其他有关部门工作人员违反本条例规定，滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的，依法给予处分。
百零二条 违反本条例规定，构成犯罪的，依法追究刑事责任；造成人身、财产或者其他损害的，依法承担赔偿责任。
家用医.疗.器.械主要有哪些？
可以“家用的”医.疗.器.械也都必须有医.疗.器.械产品注册证。主要有：
家用仪器远红外线仪、磁疗仪、理疗仪、中频仪等。
家用检测器.械：血压检测仪、血糖检测仪、电子体温表、听诊器等。
家用医.疗.康复：家用制氧机、颈椎腰椎牵引器、防压疮床垫、矫形器等。
第二章 医.疗.器.械产品注册与备案
第十三条 类医.疗.器.械实行产品备案管理，第二类、第三类医.疗.器.械实行产品注册管理。
医.疗.器.械注册人、备案人应当加强医.疗.器.械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医.疗.器.械的安全性、有效性依法承担责任。
第十四条 类医.疗.器.械产品备案和申请第二类、第三类医.疗.器.械产品注册，应当提交下列资料：
（一）产品风险分析资料；
（二）产品技术要求；
（三）产品检验报告；
（四）临床评价资料；
（五）产品说明书以及标签样稿；
（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；
（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。
产品检验报告应当符合国务院药品监督管理部门的要求，可以是医.疗.器.械注册申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医.疗.器.械检验机构出具的检验报告。
符合本条例第二十四条规定的免于进行临床评价情形的，可以免于提交临床评价资料。
医.疗.器.械注册申请人、备案人应当确保提交的资料合法、真实、准确、完整和可追溯。
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