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欧盟认可的使用CE标志的模式有哪几种?医疗器械CE认证如何申请?

更新:2024-11-21 09:00 浏览:1次
欧盟认可的使用CE标志的模式有哪几种?医疗器械CE认证如何申请?
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目前,欧盟认可的使用CE标志的模式有如下八种:

一、工厂自我控制和认证

1、Module A(内部生产控制)

①用于简单的、大批量的、无危害产品,仅适用应用欧洲标准生产的厂家。

②工厂自我进行合格评审,自我声明。

③技术文件提交国家机构保存十年,在此基础上,可用评审和检查来确定产品是否符合指令,生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。

④不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。

1、Module Ab:

①厂家未按欧洲标准生产。

②测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。 


二、由测试机构进行评审。

2、Module B(EC型式评审)

工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审,测试机构出具证书。

注:仅有B不足于构成CE的使用。

3、Module C(与型式[样品]一致)+B

工厂作一致性声明(与通过认证的型式一致),声明保存十年。

4、Module D(生产过程质量控制)+B

本模式关注生产过程和zui终产品控制,工厂按照测试机构批准的方法(质量体系,EN29003)进行生产,在此基础上声明其产品与认证型式一致(一致性声明)。

5、Module E(产品质量控制)+B

本模式仅关注zui终产品控制(EN29003),其余同Module D。

6、Module F(产品测试)+B

工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后,作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。测试机构颁发证书。

7、Module G(逐个测试)

工厂声明符合指令要求,并向测试机构提交产品技术参数,测试机构逐个检查产品后颁发证书。

8、Module H(综合质量控制)

本模式关注设计、生产过程和zui终产品控制(EN29001)。其余同Module D+ Module E。其中,模式F+B,模式G适用于危险度特别高的产品。

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