办理一类医疗器械生产备案没有厂房，没有实际地址如何办理呢？第一类医疗器械备案包括第一类医疗器械产品备案和第一类医疗器械生产备案的办理流程是什么？一类医疗器械备案,医疗器械生产备案,二类医疗器械生产许可证,专业机构,正规机构办理,效率高,专业高效,成功不收费,办理不通过退款,全程一站式办理认证找太平洋投资。
办理一类医疗器械生产备案需要提交的资料如下：
1、执照、公章
2、产品风险分析报告；
3、产品技术要求；
4、产品符合国家行业标准清单；
5、产品检测报告；
6、临床评价资料；
7、产品说明书及标签 ；
8生产制造信息
9、地址信息：租赁合同、场地证明
以上每页资料都需要盖章！
如果以上资料无法提供，可以找太平洋投资，没有实际地址，没有工厂都可以办理。更多交流咨询找——jingyirola