企业应根据自身体系运行情况,对文件控制做出规定,系统地设计、制定、审核、批准和发放质量管理体系文件。
有源医疗器械的软件组件部分的软件生存周期过程控制程序在体系的三层文件中体现就可以了?
更新:2024-12-24 07:00 发布者IP:113.116.157.98 浏览:0次详细
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2·二类医疗器械经营备案咨询。
3·三类医疗器械经营许可咨询。
4·器械市场专业技术人员服务.
5.第三方冷链冷库服务管理
6.批进销存软件服务
7.急救应急培训服务
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