企业应根据自身体系运行情况,对文件控制做出规定,系统地设计、制定、审核、批准和发放质量管理体系文件。
有源医疗器械的软件组件部分的软件生存周期过程控制程序在体系的三层文件中体现就可以了?
更新:2025-02-16 07:00 IP:113.116.157.98 浏览:1次
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