医用病床、医用推车的企业做CE认证和欧盟代表需提交什么资料？
医疗护理床、电动轮椅拐杖，助行器，洗澡椅，手动轮椅出口欧盟国家是需要CE认证，IS013485认证 在欧盟国家属于I类医疗器械，申请CE认证的时候需要按照MDR医疔器械指令。
医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。同时也包括医疗设备和医用耗材。
根据不同国家的法规以及产品的用途进行分类：
3.欧盟完整的MDR CE包括：
1)MDR CE技术文件；
2)签署MDR欧代协议；
3)欧盟药监局注册；
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