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臭氧治疗常见运动系软组织损伤性疼痛的护理

更新:2012-09-21 04:44 浏览:5次
臭氧治疗常见运动系软组织损伤性疼痛的护理
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【关键词】  运动系软组织 创伤炎症性疼痛

  运动系软组织创伤炎症性疼痛,占疼痛科门诊就诊人群2/3。作者自2007年1月至2008年4月,采用臭氧治疗仪治疗运动系统组织损伤炎症性疼痛,观察常见的6种创伤性疾病共302例,取得显著疗效。报道如下。

  1  临床资料



  1.1  一般资料

  302例患者中男148例,女154例;年龄17~89岁。其中网球肘51例、肩周炎60例、第三腰椎横突综合征60例,骶棘肌下附着点劳损51例、棘间棘上韧带劳损45例、肩背肌筋膜劳损35例,病程2周~10年,均采用臭氧治疗仪治疗。

  1.2  治疗方法

  用5~20ml一次性注射器直接抽取o2~o3混合气体,注射部位经过严格消毒后予患处疼痛点局部浸润性注射,浓度35~40μg/ml,注射量根据病变区组织学特征,一般筋膜表面、骨膜面、肌腱韧带5~10ml,肌肉间隙、关节滑膜组织内8~15ml,关节内10~20ml。重复1次/4d,2~5次为1个疗程,多数患者在1个疗程内缓解症状。

  1.3  结果

  常见运动系统组织创伤炎症性疼痛经过治疗后,其疗效评价标准为:(1)优:症状完全消失,恢复正常工作及活动;(2)良:症状较前明显改善,工作运动不受限但有不适感觉;(3)一般:症状较前有一定改善,但工作运动受限;(4)差:症状基本无改善。总体统计平均2个月优良率>85%,>6个月优良率 70%,显示短期疗效明显优于远期。见表1。表1  一个疗程后的效果(略)

  2  讨论

  2.1  作用机制

  臭氧是氧的同素异体形,常温常压下不稳定,可自形分解为氧气。臭氧具有极强的氧化能力,在水中的氧化还原电位仅次于氟而居第二位。臭氧稳定性差,不能储存只能在使用现场制备。臭氧具有:杀菌,抗病毒,消炎,镇痛及免疫调节作用等。正是基于这些特性,臭氧被用于临床治疗。研究[1~3]显示,臭氧的抗炎作用主要通过以下机制:(1)刺激抗氧化酶的过度表达以中和炎症反应中过量的活性氧(ros)。(2)刺激拮抗炎症反应的细胞因子(如il-1,il- 2,il-8,等)和(或)免疫抑制细胞因子[如il-10,转化因子(tgf-b1)]释放。(3)刺激血管内皮细胞释放no及前列腺素e(pge)等引起血管扩张,从而达到促进炎症吸收的作用。(4)抑制前列腺素合成,抑制缓激肽及疼痛复合物的释放。

  2.2  注射手法与疗效

  注射治疗本身操作简单,但本治疗要求准确无误、分层、分区将o2~o3混合气体,浸润到病变相关部位,才能获得良好的疗效。作者认为:(1)使用消毒后指感配合注射病变部位的准确选定。因人体软组织变形、易移动、不易掌握准确部位。(2)按疼痛区组织解剖部位,分层、分块、包围式浸润,疗效较好。(3) 不用麻醉剂,浸润注射过程中,适当调整注射量和范围。(4)注射后需静卧15min,治疗期间减少活动。(5)不可快速,应予缓注,以免造成o2~o3气体逸出病变区影响疗效。

  2.3  并发症及预防



  国内外资料表明,人体软组织注射臭氧未见并发其它病变及死亡报道。但上世纪初的血管内直接大量注射,尤其静脉内,有导致气体栓塞死亡报道,现已禁用。因此,浸润注射过程中,应防止误入血管内注射。
 
  o2~o3浸润治疗运动系统软组织炎症性疼痛,简单、方便,代谢物为o2,因此组织内无残留,可反复多次使用。未见使血压、血糖增高,骨质疏松等相关报告的副作用,因此对一些特殊类型患者(高血压、糖尿病、溃疡病、骨质疏松症、股骨头坏死),增加治疗的选择机会。

  2.4  术后康复护理
 
  术后康复锻炼应人而异,任何运动要以患者的耐受程度作为准则,应循序渐进的增加锻炼强度。术后1周为软组织愈合期,活动应保护在最小范围,尽量卧床休息避免站立或行走,让患处处于压力最小的放松状态。术后第2周软组织逐步愈合,患者可做一些适宜的有利于生理功能康复的锻炼(如:仰卧屈膝运动,直腿抬高运动,肩肘运动,步行锻炼等)。术后3~4周患者感觉逐渐恢复正常,可适当加强腰背部肌肉锻炼及肩肘关节运动。术后6周,受伤软组织可承受较大负荷,才能同正常人一样活动。
   
  总之,只有通过医、护、患者之间共同努力,密切配合,才能达到最佳疗效,加快康复进程,最大限度地发挥臭氧注射疗效,更好地解除患者痛苦。

【参考文献】
    1 iliakis e, valadakis v, vynios dh, et al. rationalization of the activity of medical ozone on intervertebral disc: a hiastological and biochemical study. riv neuroadiol,2001,14(suppl):23~30

  2 bocciv, luzzi e, corradeschi f, et al. studies on biological effects of ozone: il i, an attempt to define conditions for optimal induction of cytroines. lymphokine cytokine res,1993,12(2):121~126.

  3 bocciv, biological and clinical fffects of ozone: has ozone therapy a future in medicine. br j biomed sci,1999,56(4):270~279.




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