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医疗器械欧代注册技术文件要求

更新时间:2024-05-09 08:20:00 信息编号:1993419
医疗器械欧代注册技术文件要求
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欧盟授权代表的要求

欧盟授权代表(EAR)并非特定授予的资质或认可,没有第三方评价资质可以参考。任何一个能够履行欧盟法规特定职责的欧盟成员国境内自然人或法人都能够成为EAR。但EAR不仅仅是提供了一个欧洲境内的注册地和响应代表,合格的EAR还应当:

具有的法规和法律能力,帮助企业咨询、了解并响应欧盟法规;

合法高效的帮助制造商在欧盟境内注册相应设备和器械;

有充足的技术能力验证并评审企业技术文件,实施内部评审,降低质量风险;

具有一个良好的公共关系纽带,有丰富的经验帮助制造商与欧盟有关部门沟通并解决问题;

跟进法规更新,了解熟悉MDR,清晰识别EAR职责,有能力确保制造商符合性声明新要求。



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主要经营:ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001

深圳市万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。

万检通的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学检测,可靠性检测,认证与培训,货物适运鉴定等多项综合检测与认证服务。万检通拥有众多且的测试和认证工程师,可为广大厂商提供认证申请、标准咨询、测试、技术支持、对策、获得认证等 ...

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